GPI-0100 là chất kích thích miễn dịch adjuvanat-immunopotentent của Avantogen, một thành phần chính của vắc-xin để tăng cường đáp ứng miễn dịch. Chất bổ trợ GPI-0100, được chứng minh là giúp tăng cường đáng kể đáp ứng miễn dịch với nhiều loại vắc-xin, đã được chứng minh là có các đặc tính hiệu suất tổng thể tốt về an toàn và hiệu quả.

AM103 là một chất ức chế mới của protein kích hoạt 5 lipoxygenase (FLAP) đã chứng minh tiềm năng điều trị hen suyễn và bệnh tim mạch bằng cách ngăn chặn sự tổng hợp LT, gây ra viêm. Nó đang được phát triển bởi Amira.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cisatracurium

Loại thuốc

Thuốc phong bế thần kinh cơ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm hoặc tiêm truyền: 2mg/ml; 5mg/ml.

Một bộ điều biến thụ thể androgen chọn lọc.

ABT-510 là mô phỏng peptide của thrombospondin-1 (TSP-1), ngăn chặn sự hình thành mạch trong ống nghiệm và in vivo và làm chậm sự phát triển của khối u. Nó được phát triển bởi Phòng thí nghiệm Abbott để điều trị khối u rắn, ung thư hạch và khối u ác tính.

BI-K0376 được điều tra để sử dụng / điều trị mụn trứng cá. BI-K0376 là chất rắn. Nó đang được điều tra bởi Pfizer và đã trải qua giai đoạn I của những con đường lâm sàng.

ACT-451840 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu bệnh sốt rét.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Parathyroid hormone (PTH hormon tuyến cận giáp)

Loại thuốc

Thuốc hormone

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm 25 μg/liều, 50 μg/liều, 75 μg/liều, 100 μg/liều

Blinatumomab là một loại kháng thể đơn dòng BiTE (tế bào T đặc hiệu sinh học) được chế tạo kháng thể đơn dòng được chỉ định để điều trị nhiễm sắc thể tế bào B tái phát hoặc nhiễm sắc thể tế bào B kháng nguyên (ALL). Blinatumomab được sản xuất bởi Amgen Inc. và được bán trên thị trường dưới thương hiệu Blincyto ™. Một chế độ điều trị đầy đủ bao gồm hai chu kỳ bốn tuần mỗi lần, có giá $ 178 000 USD. Blinatumomab đã được phê duyệt vào tháng 12 năm 2014 theo chương trình phê duyệt tăng tốc của FDA, cho phép phê duyệt một loại thuốc để điều trị một bệnh nghiêm trọng hoặc đe dọa đến tính mạng dựa trên dữ liệu lâm sàng cho thấy thuốc có tác dụng lên điểm cuối thay thế có khả năng dự đoán lợi ích lâm sàng cho bệnh nhân .

Besilesomab là một kháng thể đơn dòng chuột được dán nhãn Technetium-99m đồng vị phóng xạ để xác định vị trí viêm / nhiễm trùng ở xương ngoại biên ở người lớn bị nghi ngờ viêm tủy xương [Nhãn FDA]. Chỉ được sử dụng như một tác nhân chẩn đoán, hiện tại, encilesomab được EMEA chấp thuận cho tiếp thị và sử dụng ở nhiều nước châu Âu như Ý, Pháp, Đức, Tây Ban Nha, Bồ Đào Nha, Na Uy, Thụy Điển, Hà Lan và Vương quốc Anh [L1564].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Para-aminobenzoic acid (PABA) hay Acid para-aminobenzoic

Loại thuốc

Thuốc chống nắng

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch 5% trong ethanol (bôi ngoài da)

Viên nén 500mg

Viên nang 60mg; 500mg

Thuốc bột 2g

6-amino-4- (2-phenylethyl) -1,7-dihydro-8H-imidazo [4,5-g] quinazolin-8-one là chất rắn. Hợp chất này thuộc về stilbenes. Đây là những hợp chất hữu cơ chứa một nửa 1,2-diphenylethylene. Stilbenes (C6 - C2 - C6) có nguồn gốc từ khối xây dựng bộ xương phenylpropene (C6 - C3) phổ biến. Việc đưa một hoặc nhiều nhóm hydroxyl vào vòng phenyl dẫn đến stilbenoids. Nó được biết là nhắm mục tiêu tRNA-ribosyltransferase queuine.